Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
tarka 240 mg/4 mg tablety
ts pharma s.r.o., slovensko - trandolapril a verapamil - 58 - hypotensiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
septanazal sprej pre dospelých
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
septanazal sprej pre deti
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
convulex cr 500 mg
g.l. pharma gmbh, rakúsko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
drotamed
cande s.r.o., slovensko - drotaverín - 73 - spasmolytica
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
procamidor duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml injekčný roztok
vetviva richter, rakúsko - inj.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ferric carboxymaltose sandoz 50 mg železa/ml injekčná/infúzna disperzia
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - parenterálne lieky s trojmocným železom - 12 - antianaemica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
aflunov
seqirus s.r.l. - povrchové antigény vírusu chrípky (hemaglutinín a neuraminidáza) kmeňa: a / turkey / turkey / 1/05 (h5n1) -like kmeň (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky-a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny obsahujúce/turecko/turkey/1/05 (h5n1)-ako kmeň. aflunov by mali byť použité v súlade s oficiálne odporúčania.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
alprolix
swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakog alfa - hemofília b - vitamín k a iné hemostatics, faktory zrážania krvi - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou b (vrodený nedostatok faktora ix).
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
biograstim
abz-pharma gmbh - filgrastím - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolónie stimulujúci faktory - biograstim je indikovaný na zníženie trvania neutropenia a výskyt horúčkovitým neutropenia u pacientov liečených so sídlom cytotoxické chemoterapia pre malignancy (s výnimkou chronická myeloidná leukémia a myelodysplastic syndrómov) a pre skrátenie trvania neutropenia u pacientov podstupujúcich myeloablative terapia nasleduje kostnej drene transplantáciu považované za zvýšené riziko dlhotrvajúce závažné neutropenia. bezpečnosť a účinnosť filgrastimu sú podobné u dospelých a detí, ktoré dostávajú cytotoxickú chemoterapiu. biograstim je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpc). u pacientov, deti alebo dospelí, s ťažkou vrodenou, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) 0. 5 x 109/l a históriu závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobé podávanie biograstim je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. biograstim je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc menší alebo rovná sa 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou infekciou hiv na zníženie rizika bakteriálnych infekcií, keď ostatné možnosti lie čby neutropénie nie sú vhodné.